Heferol
Heferol bidrar til å kompensere for jernmangel i kroppen. Dette stoffet er et viktig element som deltar i prosessen med å syntetisere hemoglobin og andre globinenzymer.
ATC klassifisering
Indikasjoner Heferol
Behandling og forebygging av jernmangelanemi.
Økt jerntap: blødning fra fordøyelseskanalen (magesår og tolvfingertarmsår, ulcerøs kolitt, polypose, hemoroider), blødning fra urogenitalkanalen (polymenoré, hypermenoré, metrorrhagi, hematuri), med fibromyomatose, blødning av ulik opprinnelse.
Økt behov for jern i kroppen: periode med intensiv vekst og seksuell utvikling, graviditet, amming.
Utilstrekkelig jerninntak: redusert inntak med mat, nedsatt jernopptak ved malabsorpsjonssyndrom, forekomst av inflammatoriske sykdommer i fordøyelseskanalen.
Utgivelsesskjema
Tilgjengelig i kapsler - 30 stk i 1 flaske. Én pakke inneholder én flaske. Også tilgjengelig i blisterpakninger - 10 kapsler hver. Én pakke inneholder 3 blisterstrimler.
Farmakodynamikk
Heferol inneholder jernfumarat (jernholdig jern). Dette stoffet fremmer erytropoieseprosessen som forekommer i benmargen, og er også en komponent i hemoglobin (omtrent to tredjedeler av alt jern), samt myoglobin og individuelle enzymer. Utilstrekkelig jerninntak utenfra eller problemer med absorpsjonen i kroppen kan forårsake utvikling av latent eller klinisk uttrykt jernmangelanemi.
Farmakokinetikk
Jernopptak skjer i tarmene, i prosessen med sekvensiell frigjøring av stoffet fra kapslene. Hvis en person er frisk, absorberes omtrent 10–15 % av den konsumerte dosen. Og hvis pasienten har jernmangel, øker absorpsjonen til 25–30 %. Utskillelse fra kroppen skjer gjennom nyrene (minimumsstoff), og i tillegg med galle og avføring. Hos ammende mødre kommer omtrent 0,25 mg/dag over i melken.
Dosering og administrasjon
Legemidlet bør tas på tom mage før frokost, en halvtime før. Kapselen bør drikkes med rikelig med vann. For barn over 12 år og voksne er doseringen 2 kapsler/dag fordelt på 1 eller 2 doser (for behandling) og 1 kapsel (for forebygging). Behandlingsforløpet kan være 6–12 uker. Bruk av legemidlet fortsetter til blodverdiene er normalisert (omtrent 3–4 måneder).
[ 1 ]
Bruk Heferol under graviditet
Ingen negative effekter på fosteret er observert når legemidlet brukes av en gravid kvinne.
Kontra
Blant kontraindikasjonene:
- Overfølsomhet overfor stoffets komponenter;
- Anemier som ikke er forbundet med jernmangel (som megaloblastisk, som oppstår på grunn av mangel på vitamin B12; samt hemolytisk);
- Akutt tarmobstruksjon eller divertikulose;
- Jernmettet anemi (bly);
- Hemosiderose;
- Regelmessige blodoverføringer;
- Samtidig behandling med jernholdige legemidler ved intravenøs infusjon.
Bivirkninger Heferol
Bivirkninger ved bruk av Heferol kan omfatte følgende reaksjoner: ubehag eller smerter i epigastrium, oppkast med kvalme, forstoppelse eller diaré, svart avføring, allergier av varierende alvorlighetsgrad. Urimelig langvarig bruk av legemidlet kan forårsake utvikling av hemosiderose.
Overdose
Akutt overdose manifesterer seg ved følgende symptomer: smerter i epigastrium og oppkast med kvalme, samt melena og diaré. I dette tilfellet kan blekhet, døsighet og cyanose i huden også observeres. Ved alvorlig tilfelle kan sjokk eller kollaps forekomme, og i noen tilfeller koma og død. Ved intern bruk er den dødelige dosen 180–300 mg/kg vekt. Noen ganger kan en dose på 30 mg/kg også bli giftig. Tegn på overdose oppstår 1 time eller flere timer etter inntak av legemidlet.
Behandling: fremkall brekninger og mageskylling. Deferoksamin fungerer som en spesifikk motgift. Chelatering med deferoksamin brukes:
- hvis dosen av jernfumarat som konsumeres er 180–300+ mg/kg;
- jernmetningsindeksen i blodserumet overstiger 400 mg%;
- jernmetningsnivået i blodserumet blir høyere enn kroppens totale jernbindingskapasitet, og/eller pasienten faller i koma/sjokktilstand.
Hemodialyse vil ikke gi ønsket effekt.
Interaksjoner med andre legemidler
Prosessen med jernabsorpsjon fra mage-tarmkanalen reduseres ved kombinasjon med tetracyklin og dets derivater, samt syrenøytraliserende midler. Jern reduserer absorpsjonen av penicillamin, tetracyklin og individuelle kinoloner (som norfloksacin, ciprofloksacin og ofloksacin) fra mage-tarmkanalen.
Når det tas i kombinasjon med kloramfenikol, hemmes den hematologiske responsen på behandling med jernholdige midler.
Lagringsforhold
Legemidlet skal oppbevares tørt, utilgjengelig for barn og sollys. Temperaturen skal holdes mellom 15–25 °C.
[ 4 ]
Holdbarhet
Heferol er tillatt å brukes i 5 år fra produksjonsdatoen.
Populære produsenter